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藥品生產企業(yè)質量負責人、生產負責人發(fā)生變更的,應當在變更后()日內將變更人員簡歷及學歷證明等有關情況報所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
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15
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藥品生產企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在()的藥品,不得以任何形式在中國境內銷售、使用。
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中國境內加工
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在委托生產的藥品包裝、標簽和說明書上,應當標明()和注冊地址、受托方企業(yè)名稱和生產地址。
答案:
委托方企業(yè)名稱
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