|承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是()
|承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()
|負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價(jià)中心
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價(jià)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗(yàn)中心
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》屬于下列選項(xiàng)中的哪項(xiàng)?()
設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括()
提出行政復(fù)議期限一般為()
國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第442號)是()
《藥品注冊管理辦法》屬于()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于()
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是()
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》屬于()
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有()