|承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是()
|承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機(jī)構(gòu)是()
|負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()
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最新試題
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是()
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于()
下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
設(shè)定和實施行政許可,應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》屬于下列選項中的哪項?()
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出()
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于()
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是()
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于()