|承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是()
|承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是()
|負責制定和修訂國家藥品標準的機構是()
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務和投訴舉報中心
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最新試題
《中藥品種保護條例》屬于()
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復議的時效一般為()
行政機關作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括()
維護行政相對人的合法權益,體現(xiàn)了設定和實施行政許可的()
行政機關不擅自改變已經生效的行政許可,體現(xiàn)了設定和實施行政許可的()
我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有()
設定和實施行政許可,應當依照法定的權限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設定和實施行政許可的()
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)是()
下列選項中承擔全國藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構是()