A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)質(zhì)量管理人員
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A.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求
B.藥品附產(chǎn)品合格證
C.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求
D.銷售人員的身份證復(fù)印證
A.每天一次
B.每天二次
C.每天三次
D.每天四次
A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的職責(zé)
B.質(zhì)量管理機構(gòu)的職責(zé)
C.倉儲管理部的職責(zé)
D.質(zhì)量驗收部的職責(zé)
A.儲運員
B.驗收員
C.銷售員
D.質(zhì)量管理工作人員
A.每半年一次
B.每一年一次
C.每二年一次
D.每三年一次
最新試題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開，公眾有權(quán)查閱。
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項目。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風(fēng)險及時采取有效的風(fēng)險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。