A.生產存在嚴重安全隱患的 B.生產產品因質量問題被多次舉報投訴或者媒體曝光的 C.信用等級評定為不良信用企業(yè)的 D.食品藥品監(jiān)督管理部門認為有必要開展責任約談的其他情形
A.企業(yè)執(zhí)行法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范、標準等要求的情況 B.貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第53條規(guī)定的事項 C.制定檢查方案,明確檢查標準,如實記錄現(xiàn)場檢查情況,將檢查結果當場告知被檢查企業(yè) D.對需要整改的企業(yè)實施跟蹤檢查
A.營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證復印件 B.申請企業(yè)持有的所生產醫(yī)療器械的注冊證及產品技術要求復印件 C.生產場地的證明文件,有特殊生產環(huán)境要求的還應當提交設施、環(huán)境的證明文件復印件 D.質量手冊和程序文件