A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.7個
B.10個
C.15個
D.20個
A.研制單位
B.經營企業(yè)
C.使用單位
D.生產企業(yè)
A.專家
B.醫(yī)生
C.患者
D.教師
A.名稱、地址、聯(lián)系辦法
B.診療項目、診療方法
C.有關義診、醫(yī)療(熱線)咨詢
D.開設特約門診
A.含有渲染、夸大某種健康狀況的
B.含有“家庭必備”或者類似內容的
C.含有評比、排序、推薦、獲獎等綜合性評價的
D.含有表述該產品處于“熱銷”、“搶購”、“試用”的
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最新試題
收到不合格檢驗報告后,應在()月內完成核查處置工作。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后()。
無源醫(yī)療器械是指()。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查,是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械()等環(huán)節(jié)開展的不預先告知的監(jiān)督檢查。
醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后()。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年?()
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的()類別。
從事第三類醫(yī)療器械經營的,經營企業(yè)應當向所在地()提出申請。
食品生產加工小作坊允許生產的食品是()。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是,保證醫(yī)療器械通用名稱命名()。