<table id="gfzai"><legend id="gfzai"><big id="gfzai"></big></legend></table>

<samp id="gfzai"><listing id="gfzai"><var id="gfzai"></var></listing></samp>

<strong id="gfzai"><th id="gfzai"></th></strong>

單項(xiàng)選擇題

按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定，新藥生產(chǎn)，技術(shù)審評(píng)工作時(shí)間為（）。

A.40日
B.80日
C.90日
D.150日

你可能感興趣的試題

單項(xiàng)選擇題

按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定，新藥臨床試驗(yàn)，技術(shù)審評(píng)工作時(shí)間為（）。

A.40日
B.80日
C.90日
D.150日

單項(xiàng)選擇題

國(guó)產(chǎn)藥品的再注冊(cè)申請(qǐng)，由（）審批。

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥品評(píng)審中心
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

<table id="dqauy"><wbr id="dqauy"><ins id="dqauy"></ins></wbr></table>

<progress id="dqauy"><menuitem id="dqauy"><ins id="dqauy"></ins></menuitem></progress>