A.授權(quán)銷售的品種
B.授權(quán)銷售的地域、期限
C.銷售人員的身份證號碼
D.企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.1年，但不得少于2年
B.1年，但不得少于3年
C.1年，但不得少于4年
D.2年，但不得少于3年
A.應當制訂和執(zhí)行有關藥品保管、養(yǎng)護的制度
B.采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量
C.中藥材、中藥飲片、化學藥品、處方藥、中成藥應分別儲存、分類存放
D.中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應分別儲存、分類存放
A.主管人員能夠掌握麻醉藥品和精神藥品供應管理的政策法規(guī)和業(yè)務知識
B.設有與麻醉藥品和第一類精神藥品供應任務相適應的專用庫房
C.配有麻醉藥品和第一類精神藥品送貨車輛以及保障運輸途中安全的設施設備
D.建有麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊登記、入庫雙人驗收、出庫雙人復核、雙人雙鎖、運輸安全、供應管理和值班報告等制度
A.《軍隊醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品購用印簽卡》
B.《麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明》
C.《軍隊單位開展科研教學購用麻醉藥品和精神藥品證明》
D.《軍隊麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明審批表》
A.《軍隊麻醉藥品和精神藥品郵寄證明審批表》
B.《軍隊麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明審批表》
C.《麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明》
D.《麻醉藥品和精神藥品郵寄證明》
最新試題
按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
食品生產(chǎn)許可證的編號中“SC”字母代表什么含義？（）
醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
有源醫(yī)療器械是指（）。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
醫(yī)療器械使用單位應當從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械，應索取、查驗供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械應當驗明（），并按規(guī)定進行驗收。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地（）提出申請。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。