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省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受理申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)按照《藥包材生產(chǎn)現(xiàn)場考核通則》的要求組織現(xiàn)場檢查,符合要求的,抽取供檢驗(yàn)用的連續(xù)()樣品,通知設(shè)置或者確定的藥包材檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊檢驗(yàn);不符合要求的,予以退審。
A.3批
B.5批
C.6批
D.8批
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單項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥包材注冊申請(qǐng)進(jìn)行審查時(shí),應(yīng)當(dāng)公示審批()。
A.流程
B.意見
C.過程和結(jié)果
D.材料
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單項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理局依法作出不予注冊的書面決定的,應(yīng)當(dāng)說明理由,并告知申請(qǐng)人依法享有下列除()的權(quán)利。
A.申請(qǐng)復(fù)審
B.行政復(fù)議
C.提起行政訴訟
D.信訪
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