A.3個(gè)
B.5個(gè)
C.7個(gè)
D.10個(gè)
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A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.3個(gè)月
D.6個(gè)月
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品
B.首次在中國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售的藥品
C.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品
D.非首次在中國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售的藥品
A.對(duì)到岸貨物實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)核驗(yàn)
B.核查出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和原產(chǎn)地證明原件
C.對(duì)有異議的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)驗(yàn)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他事項(xiàng)
A.受理進(jìn)口備案申請(qǐng)，審查進(jìn)口備案資料
B.辦理進(jìn)口備案或者不予進(jìn)口備案的有關(guān)事項(xiàng)
C.聯(lián)系海關(guān)辦理與進(jìn)口備案有關(guān)的事項(xiàng)
D.通知口岸藥品檢驗(yàn)所對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)施口岸檢驗(yàn)
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家海關(guān)部門(mén)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
最新試題
小餐飲登記證有效期為（）年。
以下哪項(xiàng)不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)確定需考慮風(fēng)險(xiǎn)要素？（）
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場(chǎng)條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括（）的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者，并立即啟動(dòng)核查處置工作。
植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存（）。
食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照（）管理原則，對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)檢查。
下列屬于無(wú)源醫(yī)療器械的是（）。
醫(yī)療器械使用單位對(duì)（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。