A.必須進(jìn)行現(xiàn)場核查
B.可以再進(jìn)行現(xiàn)場核查
C.可以不再進(jìn)行現(xiàn)場核查
D.只進(jìn)行兩項(xiàng)現(xiàn)場核查
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A.6個(gè)月
B.3個(gè)月
C.2個(gè)月
D.30個(gè)工作日
A.3位食品類別編碼、2位?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）代碼、2位市（地）代碼、2位縣（區(qū)）代碼、4位順序碼、1位校驗(yàn)碼
B.2位食品類別編碼、3位省（自治區(qū)、直轄市）代碼、2位市（地）代碼、2位縣（區(qū)）代碼、4位順序碼、1位校驗(yàn)碼
C.3位食品類別編碼、2位?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）代碼、3位市（地）代碼、3位縣（區(qū)）代碼、2位順序碼、1位校驗(yàn)碼
D.3位食品類別編碼、2位省（自治區(qū)、直轄市）代碼、3位市（地）代碼、3位縣（區(qū)）代碼、1位順序碼、2位校驗(yàn)碼
A.4年
B.5年
C.6年
D.10年
A.5個(gè)
B.7個(gè)
C.10個(gè)
D.15個(gè)
A.書面審查
B.現(xiàn)場核查
C.組織聽證
D.當(dāng)場辯論
最新試題
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請(qǐng)。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對(duì)藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，圍繞安全風(fēng)險(xiǎn)防控開展。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗(yàn)供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證等證明文件。對(duì)購進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明（），并按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動(dòng)核查處置工作。
有源醫(yī)療器械是指（）。