國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。

從事疫苗生產活動的，除需具備藥品生產的條件，還應當具備下列條件（）。

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。

企業(yè)分立，在保留原藥品生產許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產許可證編號保留一個。

根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產企業(yè)，每年不少于一次藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查。

藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。

什么是告誡信、場地管理文件？

從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？

藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。