A.必須通過ASPICE認(rèn)證審核
B.必須實施軟件質(zhì)量控制過程
C.自評記錄必須保存
D.CMMI可以接受
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A.該試驗室必須得到顧客認(rèn)可
B.必須ISO/IEC17025認(rèn)可
C.A和B
D.A或B
A.ISO/IEC17025認(rèn)可
B.規(guī)定產(chǎn)品試驗技術(shù)要求
C.試驗方法可追溯到國家或國際標(biāo)準(zhǔn)
D.試驗室人員的能力應(yīng)有要求
A.設(shè)計驗證
B.設(shè)計確認(rèn)
C.設(shè)計評審
D.設(shè)計輸出評審
A.不符合及糾正措施10.2
B.顧客溝通8.2.1
C.生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制8.5.1
D.交付后的活動8.5.5
A.特殊過程
B.有工程變更的過程
C.新制造過程
D.過程不穩(wěn)定或能力不足時
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最新試題
無論何種外包過程,組織都必須對外包方提出明確的要求,并派人深入外包方的現(xiàn)場和過程進(jìn)行管理。
請描述控制計劃的五大要素及其具體內(nèi)容。
組織(企業(yè))質(zhì)量管理體系的記錄控制和管理必須滿足和符合()
內(nèi)部質(zhì)量審核人員必須是()
應(yīng)基于由影響質(zhì)量管理體系和績效相關(guān)問題的內(nèi)部或外部更改造成的顧客要求符合性的風(fēng)險,提高管理評審的頻率。()
審核員到主管培訓(xùn)的辦公室查特種工種人員的培訓(xùn)記錄,辦公室主任說:具體的培訓(xùn)工作由車間實施,紀(jì)錄也由車間保存。審核員到車間檢查,車間主任說:培訓(xùn)都做了,但沒有保存記錄。這個事例是否出現(xiàn)不符合,如出現(xiàn)不符合,不符合哪個條款,并簡述不符合原因。
過程TATF16949:2016是在ISO 9000所描述的質(zhì)量管理原則基礎(chǔ)上制定的,質(zhì)量管理原則包括以顧客為關(guān)注焦點、領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與、過程方法、改進(jìn)、()、()。
持續(xù)改進(jìn)是當(dāng)()時實施的。
組織應(yīng)在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中,針對監(jiān)視和測量要求確定和實施產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)識。
不是產(chǎn)品設(shè)計輸入的是()。