A.5，評審
B.10，評審
C.5，實施
D.10，實施
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A.特殊特性的開發(fā)及最終確定
B.編寫程序文件
C.控制計劃的開發(fā)
D.FMEA
A.組織的過程必須按部門進行識別
B.組織的顧客相關(guān)過程（COP）必須使用烏龜圖進行描述
C.IATF16949要求一份“過程地圖”
D.組織應(yīng)確定為確保這些過程的有效運行和控制所需要的準(zhǔn)則和方法
A.安全特性必須被識別
B.安全特性必須進行SPC控制
C.安全特性控制必須包括事態(tài)升級過程
D.安全特性必須向供應(yīng)商傳遞
A.對所采用方法、目標(biāo)、測量、有效性和形成文件的信息的識別
B.一個制造過程改進行動計劃，重點放在減少過程變差和浪費
C.風(fēng)險分析（例如FMEA）
D.以上全部
A.方法
B.數(shù)量
C.延遲交付
D.以上都是
最新試題
內(nèi)部質(zhì)量審核人員必須是（）
特殊批準(zhǔn)是指負(fù)責(zé)批準(zhǔn)含有安全相關(guān)內(nèi)容文件的職能機構(gòu)（通常為顧客）作出的額外批準(zhǔn)。（）
請描述控制計劃的五大要素及其具體內(nèi)容。
制造過程審核應(yīng)包括對（）有效執(zhí)行的審核。
組織應(yīng)在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中，針對監(jiān)視和測量要求確定和實施產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)識。
企業(yè)提出ISO/TS16949：2009質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）認(rèn)證申請應(yīng)當(dāng)具備的基本條件是（）
組織（企業(yè)）質(zhì)量管理體系的記錄控制和管理必須滿足和符合（）
IATF16949標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)：（）。
持續(xù)改進是當(dāng)（）時實施的。
以下屬于組織內(nèi)部審核的審核準(zhǔn)則有（）。