召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

質(zhì)量事故的劃分為（）

風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

膠囊藥粉的編號為J。

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。