A.在此過程中會用到限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和載體等工具酶 B.此技術與花藥離體培養(yǎng)技術相結合,便可以快速獲得純合子,縮短育種周期 C.Ppc基因?qū)胧芫咽谴思夹g關鍵,否則不能達到該基因在各組織細胞都表達的目的 D.此項技術是否成功可以測定轉(zhuǎn)基因植株與對照植株同化二氧化碳的速率
某研究發(fā)現(xiàn)染色體上抑癌基因鄰近的基因能指導合成反義RNA,反義RNA可以與抑癌基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成雜交分子(如下圖)。據(jù)圖分析,下列有關敘述正確的有幾個() ①鄰近基因轉(zhuǎn)錄的反義RNA和抑癌基因轉(zhuǎn)錄的mRNA具有相同的堿基序列 ②過程II的的場所在核糖體,該過程中有tRNA、mRNA和rRNA參與 ③鄰近基因表達旺盛的細胞容易出現(xiàn)無限增殖的特征 ④癌變細胞的多種酶活性降低,導致新陳代謝速率減慢 ⑤能夠抑制反義RNA轉(zhuǎn)錄的藥物有助于預防癌癥的發(fā)生
A.1個 B.2個 C.3個 D.4個
降鈣素是一種多肽類激素,臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低,半衰期較短。某科學機構為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素,從預期新型降鈣素的功能出發(fā),推測相應的脫氧核苷酸序列,并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈,兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段,再利用Klenow酶補平,獲得雙鏈DNA,過程如右圖。獲得的雙鏈DNA經(jīng)EcoRI(識別序列和切割位點-G丨AATTC-)和BamHI(識別序列和切割位點-G丨GATCC-)雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中。下列有關分析不正確的是()
A.Klenow酶是一種DNA聚合酶 B.合成的雙鏈DNA有72個堿基對 C.EcoRI和BamHI雙酶切的目的是保證目的基因和運載體的定向連接 D.篩選重組質(zhì)粒需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有標記基因