人體劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí),ATP大量消耗,ATP的補(bǔ)充可通過(guò)哪幾條途徑()
A.①②③④⑤
B.①③⑤
C.②③④
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ATP在生物體的生命活動(dòng)中發(fā)揮著重要的作用,下列有關(guān)ATP的敘述,不正確的有幾項(xiàng)()
①人體成熟的紅細(xì)胞、蛙的紅細(xì)胞、雞的紅細(xì)胞中均能合成ATP
②若細(xì)胞內(nèi)Na+濃度偏高,為維持Na+濃度的穩(wěn)定,細(xì)胞消耗ATP的量增加
③ATP中的“A”與構(gòu)成DNA、RNA中的堿基“A”不是同一物質(zhì)
④ATP是生物體生命活動(dòng)的直接供能物質(zhì),但在細(xì)胞內(nèi)含量很少
⑤能進(jìn)行有氧呼吸的細(xì)胞不一定含有線(xiàn)粒體但一定含有相關(guān)的酶,可產(chǎn)生ATP
⑥ATP中的能量可以來(lái)源于光能、化學(xué)能,也可以轉(zhuǎn)化為光能和化學(xué)能
A.0項(xiàng)
B.1項(xiàng)
C.2項(xiàng)
D.3項(xiàng)
在生物化學(xué)反應(yīng)中,當(dāng)?shù)孜锱c酶的活性位點(diǎn)形成互補(bǔ)結(jié)構(gòu)時(shí),可催化底物發(fā)生變化,如圖I所示。酶的抑制劑是與酶結(jié)合并降低酶活性的分子。競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的活性位點(diǎn),非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑和酶活性位點(diǎn)以外的其他位點(diǎn)結(jié)合,從而制酶的活性,如圖II、Ⅲ所示。下列有關(guān)敘述正確的是()
A.當(dāng)抑制劑與酶結(jié)合后,酶的調(diào)節(jié)作用受抑制
B.當(dāng)提高底物濃度后,底物分子與酶活性部位結(jié)合的幾率增加,使抑制劑的作用減弱
C.競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)與底物的結(jié)構(gòu)相似,非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的分子結(jié)構(gòu)與底物的不相似
D.酶的基本組成單位是氨基酸或脫氧核糖核苷酸
下圖表示兩個(gè)脫氧核苷酸分子在DNA聚合酶作用下的聚合過(guò)程。若由脫氧核苷酸分子聚合形成的小分子DNA共有500個(gè)堿基對(duì),則其縮合過(guò)程中形成的磷酸二酯鍵數(shù)、產(chǎn)生的水分子數(shù)、該DNA分子中羥基(一0H,堿基中不含羥基)數(shù)分別是()
A.498、498、501
B.499、499、502
C.998、998、1002
D.998、998、1004
A.當(dāng)阻遏蛋白結(jié)合到操縱基因之上時(shí),乳糖會(huì)起誘導(dǎo)作用,它與阻遏蛋白結(jié)合,使之從操縱基因上脫落
B.葡萄糖通過(guò)活化環(huán)腺苷酸間接活化啟動(dòng)基因,使結(jié)構(gòu)基因活化
C.結(jié)構(gòu)基因同時(shí)受兩個(gè)開(kāi)關(guān)基因(操縱基因與啟動(dòng)基因)的調(diào)控
D.通過(guò)乳糖操縱子,可以知道細(xì)菌正常情況下自動(dòng)優(yōu)先利用乳糖,獲得更好的能源
A.魚(yú)類(lèi)出現(xiàn)于古生代的志留紀(jì),到泥盆紀(jì)已演化出四大類(lèi)
B.魚(yú)類(lèi)包括棘魚(yú)類(lèi)、盾皮魚(yú)類(lèi)、軟骨魚(yú)類(lèi)和硬骨魚(yú)類(lèi)等
C.到新生代魚(yú)類(lèi)達(dá)到全盛時(shí)代,成為脊椎動(dòng)物中的最大類(lèi)群
D.現(xiàn)今發(fā)現(xiàn)最早的類(lèi)似后口綱動(dòng)物的化石叫做甲胄魚(yú)
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