A.樣品的制備
B.酶免疫分析
C.IPG膠的制備
D.雙向電泳
E.蛋白質(zhì)的染色
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.生物傳感芯片質(zhì)譜
B.蛋白質(zhì)芯片技術(shù)
C.酵母雙雜交
D.X射線晶體衍射分析
E.噬菌體表面顯示技術(shù)
A.糖基化
B.甲基化
C.磷酸化
D.乙?;?br />
E.羧基化
A.樣品量太少,PMF圖信噪比太低
B.操作中角蛋白或其他蛋白質(zhì)的污染
C.蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)規(guī)模太小
D.分析蛋白質(zhì)是未知的新蛋白質(zhì)
E.蛋白質(zhì)發(fā)生較多的翻譯后修飾,數(shù)據(jù)庫(kù)中未有記載
A.極酸極堿性蛋白難分離
B.極大極小的蛋白難分離
C.蛋白質(zhì)表達(dá)的瞬時(shí)變化
D.蛋白質(zhì)表達(dá)量差異很小
E.低豐度蛋白質(zhì)檢測(cè)困難
A.構(gòu)建蛋白質(zhì)表達(dá)譜
B.抗原-抗體篩選
C.藥物靶點(diǎn)篩選
D.蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)交互作用篩選
E.疾病診斷和預(yù)警
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最新試題
鑒別DNA 靶分子的雜交稱為:()。
在凝膠中核酸變性時(shí),為了使DNA 片段在合理的時(shí)間內(nèi)從凝膠中移動(dòng)出來(lái),必須將最長(zhǎng)的DNA 片段控制在大約:()。
真核染色質(zhì)中的核心組蛋白包括()
進(jìn)行核酸分子雜交時(shí),一般適宜的探針濃度是:()。
雙脫氧鏈終止法測(cè)定DNA 序列時(shí),通常是將待測(cè)片段先克隆到:()。
對(duì)大多數(shù)真核生物基因來(lái)說(shuō),組蛋白乙?;ǎ?/p>
核酸分子處于何種情況下,核酸的雙鏈可以完全打開(kāi)成為單鏈:()。
Southern 轉(zhuǎn)膜時(shí)常用的膜是:()。
將RNA 或DNA 變性后直接點(diǎn)樣于硝酸纖維素膜上,用于基因組中特定基因及其表達(dá)的定性及定量研究,稱為:()。
大片段DNA 序列測(cè)定的策略中常用的方法包括:()。