A.大于
B.小于
C.等于
D.數(shù)據(jù)不全無(wú)法確定
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在溫度T下，CaCO3（s），CaO（s），及CO2的平衡系統(tǒng)的壓力為p，已知它們之間存在反應(yīng)：
，若往該平衡系統(tǒng)加入CO2（g），當(dāng)重新達(dá)到平衡時(shí)，系統(tǒng)的壓力（）
A.變大
B.變小
C.不變
D.可能變大也可能變小
將過(guò)量NaHCO3（s）放入一真空密封容器中，在50℃下，NaHCO3按下式進(jìn)行分解：
，系統(tǒng)達(dá)到平衡后，則其組分?jǐn)?shù)K和自由度f(wàn)為（）
A.3，2
B.3，1
C.2，0
D.2，1
A.yB>xB
B.yB〈xB
C.yB=xB
D.ABC都有可能
A.p總〈pB*
B.p總〈pA*
C.p總=pB*+pA*
D.pB*〉p總〉pA*
A.不變
B.減少
C.增大
D.不一定
最新試題
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。