單項選擇題下列情形的藥品中按假藥論處的是（）

A.不注明或者更改生產(chǎn)批號
B.超過有效期的
C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的


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2.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中收受回扣或者其他利益的，應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是（）

A.罰款
B.警告
C.吊銷醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證
D.民事賠償
E.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

3.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定按假藥論處的下列藥品中不包括（）

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

4.單項選擇題《藥品管理法》對醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑有一系列規(guī)定，下列哪項不符合上述規(guī)定（）

A.應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.可以部分在市場銷售
C.必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗
D.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用
E.不得在市場銷售