單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑有一系列規(guī)定，下列哪項(xiàng)不符合上述規(guī)定（）

A.應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.可以部分在市場銷售
C.必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
D.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
E.不得在市場銷售


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行的價(jià)格是（）

A.藥品零售價(jià)
B.藥品市場調(diào)節(jié)價(jià)
C.藥品國家價(jià)
D.藥品政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)
E.企業(yè)零售價(jià)

2.單項(xiàng)選擇題由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價(jià)格稱為（）

A.藥品零售價(jià)
B.藥品市場調(diào)節(jié)價(jià)
C.藥品國家價(jià)
D.藥品政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)
E.企業(yè)零售價(jià)

3.單項(xiàng)選擇題第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲怀^（）

A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.4日常用量
E.5日常用量

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是（）

A.藥品注冊(cè)商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

5.單項(xiàng)選擇題藥品既能防病治病，又能危及人身安全是指其特殊性的（）

A.藥品生產(chǎn)過程的時(shí)間性
B.藥品使用的專屬性
C.需要用藥的限時(shí)性
D.用藥后果的兩重性
E.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性

6.單項(xiàng)選擇題藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是（）

A.劣藥
B.假藥
C.不合格藥品
D.次品
E.等外品

7.單項(xiàng)選擇題以上各項(xiàng)中不能零售的是（）

A.第一類精神藥品
B.第二類精神藥品
C.中成藥
D.化學(xué)藥品
E.制劑

8.單項(xiàng)選擇題藥品成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的是（）

A.劣藥
B.假藥
C.不合格藥品
D.次品
E.等外品

9.單項(xiàng)選擇題以上各項(xiàng)中只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不可上市銷售的是（）

A.第一類精神藥品
B.第二類精神藥品
C.中成藥
D.化學(xué)藥品
E.制劑

10.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類精神藥品處方至少保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年