A.預(yù)定試劑盒時,需根據(jù)site 篩選隨訪頻率評估使用試劑盒的數(shù)量
B.若同科室使用的都是同一個中心實驗室,采集血樣的試管可通用
C.樣本儲存在科室冰箱中,無需記錄冰箱的溫度
D.試劑盒顯示過期,但里面的試管標(biāo)記未過有效期時可繼續(xù)使用
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你可能感興趣的試題
A.患者完成隨訪要求問卷的所有選項
B.患者完成該次訪視,研究者完成評估
C.患者完成所有檢查,并拿到所有檢查結(jié)果
D.研究者給患者做完體格檢查和生命體征的評估
E.患者抵達(dá)醫(yī)院
A.臨床關(guān)注事件即嚴(yán)重不良事件
B.臨床關(guān)注事件非GCP中明確提及的,無需按嚴(yán)重不良事件一樣上報國家局
C.臨床關(guān)注事件即方案中規(guī)定的除AE,SAE等臨床醫(yī)學(xué)事件。有些甚至要按SAE流程上報至國家局,申辦方,倫理委員會
D.CRC發(fā)現(xiàn)臨床關(guān)注事件時,第一時間通知CRA確認(rèn)是否為方案中的臨床關(guān)注事件
A.病源庫是促進(jìn)招募的有效途徑,CRC可以自行組建病源庫
B.病源庫是促進(jìn)招募的有效途徑,CRC可以協(xié)助申辦方組建病源庫
C.病源庫是促進(jìn)招募的有效途徑,CRC可以協(xié)助CRA組建病源庫
D.病源庫是促進(jìn)招募的有效途徑,CRC可以協(xié)助研究者組建病源庫
A.申辦方與機(jī)構(gòu)已簽署合同后即可
B.SMO與申辦方已簽署合同后即可
C.通過了EDC、IV/WRS等系統(tǒng)的培訓(xùn)并取得賬號后即可
D.已完成SMO項目培訓(xùn)并通過了項目測試
E.CRC已完成方案等項目知識的學(xué)習(xí),研究者對CRC進(jìn)行了授權(quán)
A.CRC可提前開好訪視需要的檢查單,幫患者預(yù)約檢查
B.根據(jù)方案的需要,CRC可翻閱CTCAE分級表分級,給研究者評估時提供參考
C.如果研究者不能判斷AE和藥物的相關(guān)性,可以不作判斷
D.CRC不可以對檢查單做出任何評估或判斷
最新試題
以下哪項完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應(yīng)由()。
關(guān)于SAE報告,下列錯誤的是()。
試驗方案中安全性評價通常包括()。
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()
一項降壓藥物臨床試驗正在進(jìn)行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時,并進(jìn)行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求,研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做?()
倫理委員會審查的意見不包括()。
臨床試驗病例數(shù)()。
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
CRC什么時候可以正式參與site的工作?()