重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。

參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。

多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。

HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。

ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。

重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。

周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。

騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。

眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。

高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。