單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于AD與VD的不同之處,錯(cuò)誤的是()

A.AD患者的認(rèn)知功能障礙以記憶障礙為主。VD患者早期表現(xiàn)為斑片狀認(rèn)知功能損害,主要表現(xiàn)為執(zhí)行功能受損
B.AD通常表現(xiàn)為隱匿性起病,階梯樣進(jìn)展。VD患者表現(xiàn)為波動(dòng)性病程,逐漸加重
C.腦血管病史、神經(jīng)影像學(xué)改變以及Hachinski缺血量表有助于鑒別VD與AD
D.Hachinski缺血量表評(píng)分≥7分者為血管性癡呆;5~6分者為混合性癡呆;≤4分者為AD


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于VD認(rèn)知功能障礙特點(diǎn),錯(cuò)誤的是()

A.突然起病.病情呈階梯性進(jìn)展。早期表現(xiàn)為斑片狀認(rèn)知功能損害,最后出現(xiàn)全面性認(rèn)知功能障礙
B.病變部位不同,引起的認(rèn)知功能障礙領(lǐng)域不同,可表現(xiàn)為皮質(zhì)、皮質(zhì)下或兩者兼而有之,或僅表現(xiàn)為某一重要部位的功能缺失
C.VD篩查量表應(yīng)包括兩種以上認(rèn)知領(lǐng)域檢查
D.通常首先累及言語(yǔ)回憶和與視空間技能損害有關(guān)的執(zhí)行功能,記憶障礙也較明顯

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于VD的危險(xiǎn)因素錯(cuò)誤的是()

A.負(fù)性生活事件、腦卒中家族史、高脂飲食是VD發(fā)病相關(guān)因素
B.apoEε4增加VD的危險(xiǎn)性
C.高血壓病是VD最重要的危險(xiǎn)因素,有效控制平均動(dòng)脈壓可明顯降低VD的發(fā)生
D.文化程度與VD的發(fā)病率呈負(fù)相關(guān),文化程度愈高,VD發(fā)病率愈低

3.單項(xiàng)選擇題一病人,急性起病,頭痛、惡心、嘔吐。查體:眼底水腫,右耳流膿,右乳突壓痛(+)。腰穿檢查:壓力>300mmH2O,白細(xì)胞及蛋白增高,診斷應(yīng)考慮()

A.上矢狀竇血栓形成
B.海綿竇血栓形成
C.乙狀竇血栓形成
D.直竇血栓形成
E.大腦深靜脈血栓形成

4.單項(xiàng)選擇題60歲男性患者,高血壓病史多年,飲酒中突發(fā)頭痛、嘔吐,右側(cè)偏癱。急診檢查病人昏迷,左側(cè)瞳孔大,對(duì)光反射消失。最可能的診斷是()

A.腦出血,左側(cè)顳葉溝回疝
B.腦出血,右側(cè)顳葉溝回疝
C.腦出血,小腦扁桃體疝
D.蛛網(wǎng)膜下腔出血
E.頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)血栓形成

最新試題

Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。

題型:填空題

HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒,它進(jìn)入人體后,選擇性感染()細(xì)胞,導(dǎo)致機(jī)體()免疫的嚴(yán)重缺陷。

題型:填空題

AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。

題型:填空題

重癥肌無(wú)力的Osserman分型為()、()、()、()、()。

題型:填空題

根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見(jiàn)的類型。

題型:填空題

AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對(duì)腦神經(jīng),其次為第()、()、()對(duì)腦神經(jīng)。

題型:填空題

重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。

題型:填空題

艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。

題型:填空題

周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。

題型:填空題

眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

題型:填空題