重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。

神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。

參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。

腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。

低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。

多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。

腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。

多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。

重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。

突觸由（）、（）和（）組成。