A、根據(jù)審核內(nèi)容不同,特殊的市場主體準(zhǔn)入可以分為設(shè)立審批和經(jīng)營許可兩類
B、我國的藥品生產(chǎn)企業(yè),只有經(jīng)行政部門審批,取得藥品生產(chǎn)許可證后,才能進(jìn)入藥品市場,這是屬于經(jīng)營許可
C、對于涉外的市場主體準(zhǔn)入,主要關(guān)系到內(nèi)資與外資、境內(nèi)主體與境外主體是否適用同樣的準(zhǔn)入條件,一般情況下,發(fā)達(dá)國家趨向奉行“區(qū)別制”,欠發(fā)達(dá)國家則趨向于“同一制”
D、在我國,凡法律、行政法規(guī)和國務(wù)院決定規(guī)定將審批作為登記前置條件的,登記機(jī)關(guān)必須要求申請人提交有關(guān)審批文件