A、向顧客發(fā)送了不合格品
B、任何影響產(chǎn)品、制造過程、測量或風險的變更
C、顧客投訴并實施相關糾正措施后
D、任何影響物流、供應貨源、生產(chǎn)量的變更
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、作業(yè)準備驗證
B、特殊特性的控制方法
C、反應計劃
D、檢驗頻次
A、存儲與修復
B、易損工具的更換方案
C、工具標識
D、周期性檢修
A.ISO9001:2015標準
B.IATF16949標準增加的內(nèi)容
C.顧客特定的要求
D.相關的法律法規(guī)要求
A、過期的產(chǎn)品
B、未標識的產(chǎn)品
C、包裝破損的產(chǎn)品
D、失準量檢具檢過的產(chǎn)品
A.穩(wěn)定提供滿足顧客要求以及適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品和服務的能力
B.促成增強顧客滿意的機會
C.應對與組織環(huán)境和目標相關的風險和機遇
D.證實符合規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求的能力
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最新試題
制造過程審核應包括對()有效執(zhí)行的審核。
通常情況下,組織對糾正措施的確認包括哪些內(nèi)容:()。
ISO/TS16949:2009版質(zhì)量管理體系(技術規(guī)范)標準4.2.3條款中的d)是指()
組織若使用挑戰(zhàn)件,應在可行時對挑戰(zhàn)件進行()
策劃和實施管理評審時應考慮以下哪些內(nèi)容:()。
以下哪些情況需要對審核頻率進行調(diào)整:()。
產(chǎn)品設計輸出的數(shù)據(jù)是制造過程設計輸入的要求。()
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性,是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
組織應在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中,針對監(jiān)視和測量要求確定和實施產(chǎn)品的狀態(tài)標識。
請描述控制計劃涵蓋的三個階段。