A、產(chǎn)品誕生過程
B、采購過程
C、制造過程
D、質(zhì)量管理過程
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A.形成文件
B.相關(guān)質(zhì)量和交付績效
C.對供應(yīng)商質(zhì)量管理體系的評價
D.以上都包括
A.PEST分析工具
B.SWOT分析工具
C.多方論證
D.過程方法
A、全尺寸檢驗
B、功能性能驗證
C、A或B
D、A和B
A、顧客要求
B、功能和性能要求
C、類似設(shè)計和開發(fā)活動的信息
D、法律法規(guī)要求
A、服務(wù)中心滿足適用要求
B、服務(wù)店廠址
C、服務(wù)人員對適用要求的培訓(xùn)
D、特殊用途的工具或測量設(shè)備的有效性
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最新試題
產(chǎn)品設(shè)計輸出的數(shù)據(jù)是制造過程設(shè)計輸入的要求。()
內(nèi)部質(zhì)量審核人員必須是()
過程TATF16949:2016是在ISO 9000所描述的質(zhì)量管理原則基礎(chǔ)上制定的,質(zhì)量管理原則包括以顧客為關(guān)注焦點、領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與、過程方法、改進、()、()。
策劃和實施管理評審時應(yīng)考慮以下哪些內(nèi)容:()。
采購部在與原材料供應(yīng)商簽定采購合同前,委派人去參加對該廠的質(zhì)量管理體系進行審核,這種審核應(yīng)該是()
以下哪些情況需要對審核頻率進行調(diào)整:()。
根據(jù)()確定審核方案的優(yōu)先級。
組織可通過()績效指標的持續(xù)評價來監(jiān)視顧客對組織的滿意度。
適當時控制計劃涵蓋三個不同階段,分為()、()、生產(chǎn)三個階段。
通常情況下,組織對糾正措施的確認包括哪些內(nèi)容:()。