A、糖酵解
B、磷酸戊糖途徑
C、糖原合成
D、三羧酸循環(huán)
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A、非細(xì)胞體系
B、胞質(zhì)溶膠
C、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
D、細(xì)胞液
A、DNA病毒
B、RNA病毒
C、類病毒
D、朊病毒
A、前期Ⅰ
B、后期Ⅰ
C、前期Ⅱ
D、后期Ⅱ
A、第一次成熟分裂中期
B、第二次成熟分裂早期
C、第二次成熟分裂中期
D、以上都不對(duì)
A、正常無(wú)絲分裂過(guò)程中
B、正常有絲分裂過(guò)程中
C、第二次減數(shù)分裂過(guò)程中
D、第一次減數(shù)分裂過(guò)程中
最新試題
整聯(lián)蛋白在信號(hào)傳遞過(guò)程中發(fā)揮什么樣的作用？
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝，任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。（）
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸使組織具有（）的能力，而膠原纖維使組織具有（）的能力。