使用連續(xù)流動或流動注射方法測定某項目時，當(dāng)樣品中所測物質(zhì)含量超出校準(zhǔn)曲線檢測范圍，應(yīng)取適量樣品（）后上機測定。

流動注射分析主要包括試樣溶液注入載流、（）、試樣溶液隨載流恒速地流進檢測器被檢測三個過程。

流動注射分析過程中包括的物理過程，即分散過程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴散和對流。

流動注射分析系統(tǒng)中，一般以（）或（）為讀出值來繪制校正曲線并計算分析結(jié)果。

使用流動注射方法分析水中六價鉻時，所有玻璃器皿不得用（）洗滌，可用（）或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈，內(nèi)壁要求光潔，防止鉻被吸附。

配制指示液時，如指示劑為液體，則指示液的濃度應(yīng)以（）表示；若指示劑為固體，則該指示液應(yīng)以（）表示。

在要求準(zhǔn)確度高的分析工作中，必須對量器進行校準(zhǔn)，容量器皿的校準(zhǔn)方法有（）和（）兩種。

用離子選擇性電極測定溶液中被測離子濃度的條件是：在校準(zhǔn)和測定兩個步驟中，必須保持溶液中（）不變，也就是保持溶液的（）不變。

測定水樣中酸度時，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測定結(jié)果。

絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時，可造成明顯的滴定誤差。