A.沉淀分離法
B.控制酸度法
C.配位掩蔽法
D.離子交換
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A.酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配合物的穩(wěn)定性愈大
B.酸效應(yīng)系數(shù)愈小，配合物的穩(wěn)定性愈大
C.pH愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大
D.酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配位滴定曲線的pM突躍范圍愈大
在pH為9的NaF溶液中，aThF=109.0，aTh(OH)=104.7， aY(H)=101.3，
=23.2， 為（）。
A.2
B.9.2
C.12.9
D.14.2
A.MN比MY更穩(wěn)定
B.MY比MN更穩(wěn)定
C.MY比MIn更穩(wěn)定
D.MIn比MY更穩(wěn)定
A.Al3+
B.Ca2+
C.Zn2+
D.Ag+
A.[Co（NH3）4]Cl3
B.[Co（NH3）4Cl3]
C.[Co（NH3）4Cl]Cl2
D.[Co（NH3）4Cl2]Cl
最新試題
用EDTA滴定Mg2+時(shí)，采用鉻黑T為指示劑，溶液中少量Fe3+的存在將導(dǎo)致（）
若配制EDTA溶液的水中含Ca2+，判斷下列情況對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響：（1）以CaCO3為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，并用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的Zn2+，以二甲酚橙為指示劑；（2）以金屬鋅為基準(zhǔn)物質(zhì)，二甲酚橙為指示劑標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，并用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的Ca2+、Mg2+合量；（3）以CaCO3為基準(zhǔn)物質(zhì)，鉻黑T為指示劑標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，并用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中Ca2+、Mg2+合量。并以此例說(shuō)明絡(luò)合滴定中為什么標(biāo)定和測(cè)定的條件要盡可能一致。
用EDTA滴定Ca2+、Mg2+時(shí)，可以用三乙醇胺、KCN掩蔽Fe3+，但不使用鹽酸羥胺和抗壞血酸，為什么？
配離子的電荷等于中心離子的電荷。
在某一pH下，以2.0×10-4mol·L-1EDTA滴定2.0×10-4mol·L-1金屬離子M，設(shè)其條件穩(wěn)定常數(shù)lgK’MY=10.0，檢測(cè)終點(diǎn)時(shí)的ΔpM=0.40，則Et為（）%。
EDTA滴定反應(yīng)的pM突躍范圍大小，取決于人們對(duì)滴定分析的（）以及滴定反應(yīng)的（）。
用EDTA溶液滴定Cu2+溶液時(shí)，如果滴定物的濃度和氨性緩沖溶液用量一定時(shí)，則該滴定反應(yīng)的pCu突躍范圍取決于（）。
以EDTA作為滴定劑時(shí)，下列敘述中錯(cuò)誤的是（）
計(jì)算題：在50mL0.01mol•L-1的硝酸銀溶液中加入10mol•L-1的氨水30ml，并加水稀釋到100mL，計(jì)算：（1）混合溶液中各種離子的濃度。（2）若加入0.0745g氯化鉀，有無(wú)氯化銀沉淀析出？阻止氯化銀沉淀析出，原來(lái)混合溶液中氨水的濃度最低是多少？（3）若加入0.12g溴化鉀有無(wú)溴化銀析出？要阻止其析出原溶液中溴化銀濃度最低是多少？
配合物由內(nèi)界和外界兩部分組成。