配位催化中的基元反應主要有哪4類？

簡述配位催化的4個重要的催化循環(huán)。以Wacker 法制乙醛為例說明共催化循環(huán)過程，并畫出其循環(huán)機理。Wacker 法制乙醛的反應機理：

當固體酸與給定pKa 值的指示劑作用后：呈現(xiàn)酸色，說明固體酸的酸度函數(shù)Ho （）pKa；呈現(xiàn)堿性色，說明固體酸的酸度函數(shù)Ho（）pKa。

酸強度是指 （） ， 測定固體表面酸性的較常用的方法有 （） 法（） 方法和紅外光譜法等

丁烯氧化脫氫制丁二烯反應：CH 3-CH 2-CH 2=CH 2＋1/2O 2→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2＋H 2O，由下列反應步驟組成：①CH 3-CH 2-CH 2=CH 2＋2Mo 6+＋O 2-（晶格）→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2＋2Mo 5+＋H 2O②2Bi 3+＋2Mo 5+→2Bi 2+＋2Mo 6+③2Bi 2+＋1/2O 2→2Bi 3+＋O 2－（晶格）試畫出其催化反應循環(huán)。

根據(jù) G. N. Lewis 的電子理論， 酸的定義為 （） ， 根據(jù) S.A.Arrhenius 對酸和堿的定義， 酸的定義為 可提供 （） ，J.N.Br?nted 把酸定義為（）

沸石分子篩的基本結構單元為（）和（）

簡述配位催化的定義、 并簡單描述過渡金屬與 CO 絡合物的成鍵方式

固體催化劑的表面酸中心可分為2類，分別為BrΦnsted 酸和Lewis 酸。其中BrΦnsted 酸是指（）lewis 酸是指（）

對于半導體，電子導電稱為（）型半導體，空穴導電成為（）型半導體。按其組成，半導體一般可分為（）和（）。如果半導體中的金屬離子被高價離子取代，則（）型電導增加。如果吸附正離子化的氣體，則使P 型半導體的P 型導電能力（）。