A.決定藥物血漿蛋白結(jié)合率的因素有血漿蛋白量、游離型藥物濃度及藥物與血漿蛋白的親和力 B.藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的相互作用有重要的臨床意義,可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng) C.藥物向組織器官的分布速度取決于其血流量 D.藥物與某些組織器官親和力高是其選擇性作用于該器官的重要原因 E.幾乎所有的藥物均可以穿透胎盤屏障而進(jìn)入胎兒體內(nèi)
用哌唑嗪降壓不引起心率加快的原因是()
A.A B.B C.C D.D E.E
A.藥物主要在肝臟生物轉(zhuǎn)化 B.藥物生物轉(zhuǎn)化分兩步 C.藥物的生物轉(zhuǎn)化又稱解毒 D.肝臟微粒體細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng) E.不少藥物可不經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化而直接以原形從腎臟排泄