單項選擇題藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于（）。
A.5厘米
B.20厘米
C.10厘米
D.5分米
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1.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助（）履行召回義務(wù)，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品，并建立藥品召回記錄。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.市場監(jiān)管部門
D.政府
2.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)委托運輸藥品應(yīng)當(dāng)有記錄，記錄應(yīng)當(dāng)至少保存（）。
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
最新試題
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
題型：判斷題
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
題型：問答題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開，公眾有權(quán)查閱。
題型：判斷題
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
題型：判斷題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風(fēng)險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
題型：多項選擇題