A.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型
B.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)4型
C.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)7型
D.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)8型
E.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10型
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D.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)8型
E.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)3型
A.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
B.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
E.Friedreich共濟(jì)失調(diào)
A.20mm
B.15mm
C.10mm
D.5mm
E.1mm
A.橄欖、腦橋、小腦
B.大腦、小腦、脊髓
C.大腦、小腦、腦干
D.脊髓、小腦、腦干
E.脊髓、小腦
A.無(wú)感覺(jué)障礙
B.神經(jīng)源性肌萎縮
C.爪形手
D.鶴腿
E.錐體束征陰性
最新試題
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
線粒體腦肌病分為_(kāi)________、_________、_________、_________。
肝豆?fàn)詈俗冃缘奶卣餍匝壅魇莀________。
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致,該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_(kāi)________。
遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。
視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()