A.IgG亞類缺陷病
B.X連鎖先天性無丙種球蛋白血癥
C.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
D.選擇性IgA缺陷
E.濕疹、血小板減少、免疫缺陷綜合征
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A.1~2周
B.2~4周
C.4~8周
D.8~16周
E.16~32周
A.80%
B.60%
C.50%
D.30%
E.10%
A.立即使用抗生素預(yù)防感染
B.應(yīng)及時(shí)應(yīng)用靜脈注射免疫球蛋白
C.選擇合適的免疫學(xué)和分子診斷手段以確診
D.盡早免疫重建
E.進(jìn)行親屬篩查,發(fā)現(xiàn)其他患者或攜帶者
A.X連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
B.X連鎖無丙種球蛋白血癥
C.選擇性IgA缺陷病
D.IgG亞類缺陷病
E.普通變異型免疫缺陷病
A.IgM抗體陽性可確診相應(yīng)病原的現(xiàn)癥感染
B.IgG抗體陽性可確診既往相應(yīng)病原感染
C.IgM抗體陽性+急性期、恢復(fù)期雙份血清IgG抗體滴度四倍增高可確診相應(yīng)病原體感染
D.血清學(xué)檢測(cè)是落后的診斷手段,準(zhǔn)確率低,應(yīng)該淘汰
E.IgG是低親和力抗體,基于IgG的抗原-抗體反應(yīng)可靠性低
最新試題
患兒,3歲,身高60cm,喜靜,4d排便一次。查體:智力低下,面色蒼黃,鼻梁寬平,舌厚大,經(jīng)常伸出口外,皮膚粗糙,腕部攝片見骨化中心一個(gè),此患兒最可能的診斷是()
川崎病急性期的最佳治療方案為()
未經(jīng)有效治療的川崎病患兒冠狀動(dòng)脈瘤的發(fā)生率為()
川崎病血清中常存在的自身抗體是()
20天女嬰,生后3天行新生兒篩查發(fā)現(xiàn)TSH濃度為30mU/L,為進(jìn)一步明確診斷,必須再進(jìn)行以下何項(xiàng)檢查()
以下哪項(xiàng)在川崎病的臨床表現(xiàn)中最為少見()
患兒,2歲,少哭,便秘。尚不能站立,不會(huì)叫爸爸、媽媽。經(jīng)檢查,診斷為甲狀腺功能低下。請(qǐng)問下列哪種治療不正確()
3歲男孩,確診為先天性甲狀腺功能減低癥,服用甲狀腺素片已2.5年,連續(xù)3次復(fù)查血清T、TSH正常。該患兒的下一步治療是()
以下哪項(xiàng)是先天性甲狀腺功能減低癥的最常見原因()
兒,男,6歲,多飲、多尿近4個(gè)月。查體:生長(zhǎng)發(fā)育落后,皮膚干燥蒼白。血滲透壓:298mmol/L,血鈉:145mmol/L,尿比重小于1.005,診斷為尿崩癥,請(qǐng)問有關(guān)尿崩癥的說法,以下哪項(xiàng)不正確()