A.常染色體顯性遺傳
B.性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.性連鎖顯性遺傳
E.染色體病
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A.血ACTH（促腎上腺素）
B.UFC（尿游離皮質(zhì)醇）
C.尿17酮類固醇
D.血17-羥孕酮
E.血PRA（腎素活性）
A.鑒別中樞性和腎性尿崩癥
B.鑒別是否尿崩癥
C.鑒別診斷腎臟疾病
D.鑒別診斷高血壓
E.鑒別診斷垂體疾病
A.治療尿崩癥
B.治療精神性煩渴
C.鑒別中樞性和腎性尿崩癥
D.鑒別是否尿崩癥
E.鑒別診斷腎臟疾病
A.禁水試驗
B.血鈉水平
C.血滲透壓
D.尿滲透壓與尿比重
E.以上都不是
A.多飲、多尿和煩渴
B.常有多汗
C.重型中樞性尿崩癥患兒每日飲水量可達300～400ml／kg
D.部分患兒可證實系顱內(nèi)腫瘤所致
E.若同時伴有渴覺中樞受損則不產(chǎn)生煩渴
最新試題
診斷先天性甲狀腺功能減低癥的依據(jù)是什么？
女孩，7歲余。乳房增大5個月，陰道出血3天。體檢：乳房B3期，乳暈及小陰唇色素沉著，無陰毛。盆腔B超：子宮增大，右側(cè)卵巢可見3cm×2cm×2cm的囊性占位。LHRH興奮試驗LH峰值／基值=1.5。手腕骨X線片示骨齡8歲（）
新生兒，出生后1周起小兒反應(yīng)差，進食少，伴嘔吐，體重下降。體檢：兩眼凹陷，皮膚彈性差，女性外陰。血鈉120mmol／L，血鉀7.0mmol／L，染色體核型分析46XY。B超：雙側(cè)腎上腺增大（）
簡述特發(fā)性生長激素缺乏癥的臨床特點。
女孩，6歲。出生后發(fā)現(xiàn)皮膚、黏膜色素增深，陰蒂肥大，大陰唇似陰囊。體檢：血壓115／90mmHg，外陰男性化。血鈉150mmol／L，頰黏膜刮片X小體陽性（）
糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)是什么？
Ⅰ型糖尿病的病因是（）、（）及（）。
女孩在（）、男孩在（）以前出現(xiàn)性發(fā)育征象，稱為性早熟。性征與真實性別一致者為（），不一致者為（）；按下丘腦一垂體一性腺軸功能是否提前發(fā)動分為（）和（）。
哪些酶缺陷可導(dǎo)致苯丙酮尿癥（）
性早熟