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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.必須在24小時提供藥品
B.必須有執(zhí)業(yè)藥師
C.必須具有藥品倉庫
D.必須具有獨立的區(qū)域
E.必須具有質(zhì)量管理部門
A.國家藥典委員會
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.中華人民共和國專利局
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.三個月
B.12個月
C.1年
D.3年
E.5年
A.處理醫(yī)療糾紛，醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)
D.加強藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
E.加強藥品監(jiān)督管理，知道臨床用藥的依據(jù)
最新試題
藥品與其他商品不同之處在于（）
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
藥師具有（）
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）