流動注射分析過程中包括的物理過程，即分散過程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴散和對流。

敏化電極可分為（）和（）兩類。

流動注射分析采用旋轉(zhuǎn)注入閥注入（）

根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長時，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

使用流動注射方法分析水中六價鉻時，所有玻璃器皿不得用（）洗滌，可用（）或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈，內(nèi)壁要求光潔，防止鉻被吸附。

流動注射分析儀的主要部件之間均需要使用（）連接，反應(yīng)物在被檢測之前也需要在反應(yīng)管道中經(jīng)歷一定的（）與（）過程。

朗伯-比爾定律適用條件是入射光是（），（）介質(zhì)的（）溶液的測定。

絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時，可造成明顯的滴定誤差。

當(dāng)波長連續(xù)變化的紅外光照射分子時，與分子（）相同的（）被吸收，從而得到與（）相對應(yīng)的吸收光譜，稱為紅外吸收光譜，利用此光譜進行分析的方法稱為紅外吸收光譜法。