簡要說明中指定設(shè)計(jì)1為基本設(shè)計(jì),下列設(shè)計(jì)哪些能作為設(shè)計(jì)1的相似設(shè)計(jì)與設(shè)計(jì)1在一件外觀設(shè)計(jì)專利申請中提出?()
A.設(shè)計(jì)2
B.設(shè)計(jì)3
C.設(shè)計(jì)4
D.設(shè)計(jì)2、設(shè)計(jì)3、設(shè)計(jì)4
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A.江某應(yīng)當(dāng)在2010年7月26日前繳納第三年度的年費(fèi)
B.江某應(yīng)當(dāng)在2010年9月19日前繳納第三年度的年費(fèi)
C.江某應(yīng)當(dāng)在2010年7月26日前繳納第四年度的年費(fèi)
D.江某應(yīng)當(dāng)在2010年9月19日前繳納第四年度的年費(fèi)
A.針對已經(jīng)作出專利權(quán)評價報告的實(shí)用新型專利提出的專利權(quán)評價報告請求,將被視為未提出
B.任何人均可以請求國家知識產(chǎn)權(quán)局作出實(shí)用新型專利權(quán)評價報告
C.請求人可以在一件專利權(quán)評價報告請求書中,就同一專利權(quán)人的多項(xiàng)實(shí)用新型專利權(quán)請求作出專利權(quán)評價報告
D.國家知識產(chǎn)權(quán)局應(yīng)當(dāng)自收到專利權(quán)評價報告請求書后3個月內(nèi)作出專利權(quán)評價報告
某發(fā)明專利申請的權(quán)利要求如下:
“1.一種組合物,包括化合物X。
2.一種治療咽喉疾病的藥物,包括化合物X、化合物Y。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物,還包括成分Z。
4.一種制備權(quán)利要求2所述藥物的方法,包括在工藝條件M下混合藥物成分。
5.一種制備權(quán)利要求3所述藥物的方法,包括在工藝條件N下混合藥物成分。”
其中,X是特定技術(shù)特征,Y、Z、M、N不是特定技術(shù)特征。下列說法哪些是正確的?()
A.權(quán)利要求1、2之間具有單一性
B.權(quán)利要求2、5之間具有單一性
C.權(quán)利要求1、4之間具有單一性
D.權(quán)利要求4、5之間具有單一性
A.30%~40%
B.40%
C.50%
D.60%
A.如果發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,省去一項(xiàng)或多項(xiàng)要素后,該要素所帶來的功能也相應(yīng)消失,則該發(fā)明不具備創(chuàng)造性
B.盡管發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,省去一項(xiàng)或多項(xiàng)要素后,依然能保持原有的全部功能,該發(fā)明也不具備創(chuàng)造性
C.如果發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,省去一項(xiàng)或多項(xiàng)要素后,能夠帶來預(yù)料不到的技術(shù)效果,則該發(fā)明具備創(chuàng)造性
D.如果一項(xiàng)方法發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,該方法發(fā)明省去了一個工序后,依然保持原有的全部功能,且?guī)砹祟A(yù)料不到的技術(shù)效果,則該發(fā)明具備創(chuàng)造性
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審查員檢索的目的是什么?()
2001年實(shí)施的新專利法對我國原專利法修改的部分有哪些?()
關(guān)于發(fā)明與實(shí)用新型兩者之間相同之處,哪一選項(xiàng)是正確的?()
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在因發(fā)明創(chuàng)造的開發(fā)設(shè)計(jì)、使用以及保護(hù)發(fā)生的社會關(guān)系專利法調(diào)整()。
組合物權(quán)利要求有下述哪些形式?()
專利局因未收到在先專利申請文件副本而對某申請作出視為未要求外國優(yōu)先權(quán)決定,申請人可以采用哪種程序和辦法,使該優(yōu)先權(quán)繼續(xù)有效?()
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專利申請應(yīng)當(dāng)符合單一性的要求主要原因是下述哪項(xiàng)?()
洪某于1993年3月1日提出申請,1995年10月9日獲得專利局授予制造某種合成纖維方法的專利權(quán)。以后,他在市場上發(fā)現(xiàn)一種紡織品,是合成纖維和棉紗混紡而成,其中纖維占70%。洪某認(rèn)為該合成纖維是一種新產(chǎn)品,是他的專利方法直接獲得的。他來找你咨詢制造該紡織紡織廠和制造該合成纖維的化工廠是否侵犯其專利權(quán)。該合成纖維確用其方法制造,以下哪個回答最合適?()