A.需供試品數(shù)量為3瓶(支)
B.需供試品數(shù)量為5瓶(支)
C.第一次檢查若有1瓶(支)不符合規(guī)定,應(yīng)另取5瓶(支)復(fù)試
D.第一次檢查若有1瓶(支)不符合規(guī)定,應(yīng)另取10瓶(支)復(fù)試
E.規(guī)定檢查含量均勻度的注射用無菌粉末,一般不再進(jìn)行裝量差異檢查
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A.注射劑的粗濾
B.注射劑的灌裝
C.安瓿干燥滅菌后的冷卻
D.注射劑的滅菌
E.注射劑的燈檢
A.稀配法
B.濃配法
C.甩水洗滌法
D.加壓噴射氣水洗滌法
E.滅菌法
A.稀配法
B.濃配法
C.甩水洗滌法
D.加壓噴射氣水洗滌法
E.滅菌法
A.乳化法
B.溶解法
C.研和法
D.稀釋法
E.熔和法
A.熔程為36℃~42℃
B.具有良好的吸水性
C.與凡士林合用,可增加凡士林的滲透性
D.在乳劑基質(zhì)中起輔助的乳化作用
E.常用含水30%的羊毛脂
最新試題
苯妥英鈉中毒時(shí),可防止中毒對造血功能的影響的藥物是:()
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六味地黃丸中具有滋補(bǔ)作用的藥物是()。
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GMP 對藥品留樣時(shí)間如何規(guī)定的?
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