A、間歇釜式反應(yīng)器
B、單臺連續(xù)釜式反應(yīng)器
C、多臺串聯(lián)連續(xù)操作釜式反應(yīng)器
D、管式反應(yīng)器
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A、間歇釜式反應(yīng)器
B、單臺連續(xù)釜式反應(yīng)器
C、多臺串聯(lián)連續(xù)操作釜式反應(yīng)器
D、管式反應(yīng)器
A、間歇操作攪拌釜
B、單釜連續(xù)操作攪拌釜
C、多個串聯(lián)連續(xù)操作攪拌釜
D、管式反應(yīng)器
A、一級
B、二級
C、三級
D、四級
A、低壓飽和水蒸汽加熱
B、導(dǎo)熱油加熱
C、植物油加熱
D、電加熱
A、低壓飽和水蒸汽
B、導(dǎo)熱油
C、熔鹽
D、煙道氣
最新試題
采用打漿法純化藥物不需要關(guān)注產(chǎn)物的溶解性,打漿比重結(jié)晶勞動強度低,但它不能代替重結(jié)晶。
在溴代環(huán)戊烷合成的工業(yè)化放大中(間歇反應(yīng)釜中進行),采用電熱套加熱,產(chǎn)品的減壓蒸餾收率低,蒸餾釜內(nèi)結(jié)焦。下列說法正確的是()
把“三廢”消滅在()過程中,即可提高原輔材料的利用率,又可減少處理費用,與“三廢”大量產(chǎn)生后再回收處理相比較,更為經(jīng)濟合理。
化學(xué)合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇,(),后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。
在抗菌藥西司他汀的中試過程中,遇到的問題是:按文獻方法合成,采用硝基甲烷重結(jié)晶,光學(xué)純度始終不符合要求。下列說法正確的有()
新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備等的采用也應(yīng)像新產(chǎn)品的投產(chǎn)一樣,經(jīng)過一系列的實驗,成熟以后再編寫新生產(chǎn)工藝規(guī)程,以代替舊的生產(chǎn)工藝規(guī)程。
關(guān)于制藥生產(chǎn)工藝,下列說法正確的是()
下圖為由鄰位香蘭醛經(jīng)硫酸二甲酯甲基化制備鄰甲基香蘭醛的反應(yīng)。中試放大伊始,采用小試時的操作方法,將鄰位香蘭醛及水加于反應(yīng)罐中,升溫至回流,然后交替加18%氫氧化鈉溶液及硫酸二甲酯。反應(yīng)完畢,降溫冷卻后冷凍,使其充分結(jié)晶,過濾、水洗、將濾餅自然干燥(因為產(chǎn)物熔點約為50℃),然后加入蒸餾罐內(nèi),減壓蒸出產(chǎn)品—鄰甲基香蘭醛。鑒于此下列說法正確的是()
下列對中試放大效應(yīng)的解決辦法說法正確的是()
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜(DMSO)存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度,因攪拌速度過快,反應(yīng)過于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min,并控制反應(yīng)溫度在90~100℃(低于小試溫暖105℃)。下列說法正確的是()