A.原子在激發(fā)態(tài)的停留時間;
B.原子的熱運動;
C.光源不穩(wěn)定;
D.波粒二象性
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A、與原子發(fā)生能級間躍遷時激發(fā)態(tài)原子的有限壽命有關(guān)的自然寬度;
B、由于原子在空間作無規(guī)則熱運動所引起的譜線變寬,稱為多普勒變寬或熱變寬;
C、吸光原子與蒸氣中的原子或分子相互碰撞而引起能量的微小變化,使發(fā)射或吸收光量子頻率改變而導致的譜線變寬,稱作壓力變寬,又可具體分為勞倫茲變寬、共振變寬或赫魯茲馬克(Holtsmark)變寬;
D、外界電場、帶電粒子、離子形成的電場及磁場的作用使譜線變寬的現(xiàn)象稱作場致變寬
A.原子線;離子線
B.離子線;共振線
C.共振線;分析線
D.分析線;原子熒光
A.隨著取代原子電負性的增大或取代數(shù)目的增加,誘導效應(yīng)增強,吸收峰向低波數(shù)移動;
B.共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度趨向于平均化,結(jié)果使原來的雙鍵略有伸長,使其特征頻率向低波數(shù)移動;
C.當含有孤對電子的原子與具有多重鍵的原子相連時,也可以起到類似共軛效應(yīng)的作用,使其特征頻率向低波數(shù)移動;
D.形成氫鍵時不但會紅外吸收峰變寬,也會使基團頻率向低波數(shù)方向移動;
E.空間位阻效應(yīng)和環(huán)張力效應(yīng)也常常會導致特征頻率的變化。
A.焰炬表面的溫度低而中心高
B.原子化過程主要在焰炬表面進行
C.焰炬表面的溫度高而中心低
D.蒸發(fā)過程主要在焰炬表面進行
A.利用紅外光譜進行結(jié)構(gòu)分析時,為了便于與純物質(zhì)的標準光譜進行對照,試樣必須是單一組分的純物質(zhì)且純度要大于99%。
B.混合試樣測定前要經(jīng)過分餾、萃取、重結(jié)晶等方法進行分離提純或采用聯(lián)用方法進行分析,否則各組分光譜相互重疊,譜圖很難解析。
C.由于水本身有紅外吸收,且嚴重干擾試樣光譜,此外,水還會浸蝕KBr鹽片,所以試樣中通常不能含有游離水。
D.固體試樣可以采用KBr壓片法、石蠟糊法和薄膜法測定紅外光譜,液體試樣常用液體池和液膜法,氣體試樣則需要在專用的氣體池內(nèi)進行測定。
E.試樣的濃度和測試厚度對紅外光譜分析的影響很大,尤其是對定量分析的影響更大,通常要求光譜中大多數(shù)吸收峰的透過率在10%-80%。
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