A.隨著取代原子電負(fù)性的增大或取代數(shù)目的增加,誘導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng),吸收峰向低波數(shù)移動(dòng);
B.共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度趨向于平均化,結(jié)果使原來的雙鍵略有伸長,使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng);
C.當(dāng)含有孤對(duì)電子的原子與具有多重鍵的原子相連時(shí),也可以起到類似共軛效應(yīng)的作用,使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng);
D.形成氫鍵時(shí)不但會(huì)紅外吸收峰變寬,也會(huì)使基團(tuán)頻率向低波數(shù)方向移動(dòng);
E.空間位阻效應(yīng)和環(huán)張力效應(yīng)也常常會(huì)導(dǎo)致特征頻率的變化。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.焰炬表面的溫度低而中心高
B.原子化過程主要在焰炬表面進(jìn)行
C.焰炬表面的溫度高而中心低
D.蒸發(fā)過程主要在焰炬表面進(jìn)行
A.利用紅外光譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析時(shí),為了便于與純物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)光譜進(jìn)行對(duì)照,試樣必須是單一組分的純物質(zhì)且純度要大于99%。
B.混合試樣測(cè)定前要經(jīng)過分餾、萃取、重結(jié)晶等方法進(jìn)行分離提純或采用聯(lián)用方法進(jìn)行分析,否則各組分光譜相互重疊,譜圖很難解析。
C.由于水本身有紅外吸收,且嚴(yán)重干擾試樣光譜,此外,水還會(huì)浸蝕KBr鹽片,所以試樣中通常不能含有游離水。
D.固體試樣可以采用KBr壓片法、石蠟糊法和薄膜法測(cè)定紅外光譜,液體試樣常用液體池和液膜法,氣體試樣則需要在專用的氣體池內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。
E.試樣的濃度和測(cè)試厚度對(duì)紅外光譜分析的影響很大,尤其是對(duì)定量分析的影響更大,通常要求光譜中大多數(shù)吸收峰的透過率在10%-80%。
A.鐵譜
B.銅譜
C.碳譜
D.氫譜
A.參照物峰位置與待測(cè)物相近
B.參照物與樣品各組分完全分離
C.參照物應(yīng)當(dāng)是容易得到的純品
D.參照物保留時(shí)間越小越好
A.E-V曲線法
B.△E/△V-V曲線法
C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
D.二級(jí)微商法
最新試題
空心陰極燈的安裝,可以不考慮燈腳的位置,裝上即可。
紅外吸收碳硫儀中有高、低量程的紅外池,高量程的池體短,相應(yīng)紅外光程短。
在高頻感應(yīng)紅外碳硫分析儀中,可以作為氧化催化劑的試劑有()。
X射線熒光光譜分析中,分光晶體對(duì)溫度的變化比較敏感,一般要求晶體室溫度變化在()度內(nèi)。
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀包括()。
管式爐紅外線吸收法測(cè)定煤中硫含量,根據(jù)朗伯-比爾定律即可求出煤樣中的硫含量。
ICP-AES法測(cè)量分析試樣時(shí),所選擇的光譜分析線是()。
高純鐵中超低碳硫含量的紅外線吸收法測(cè)定過程中,陶瓷坩堝拆裝后即可立即使用,無需任何預(yù)處理。
ICP-AES方法與ICP-MS相比具有的缺點(diǎn)是()。
ICP光譜干擾包括()。