A、查領(lǐng)導(dǎo)
B、查責(zé)任
C、查措施
D、查隱患
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A、記錄事故
B、普通事故
C、重大事故
D、特殊事故
A月度、季度總結(jié)
B季度、半年度總結(jié)
C半年度、年度總結(jié)
D季度、年度總結(jié)
A.進(jìn)行自檢合格
B.經(jīng)監(jiān)理公司驗(yàn)收合格
C.按有關(guān)規(guī)定辦理工序交接簽證
A.不進(jìn)行資質(zhì)審查
B.靠有經(jīng)驗(yàn)的人推薦
C.經(jīng)公司各有關(guān)部門審查合格后錄用
A.電力建設(shè)施工及驗(yàn)收技術(shù)規(guī)范
B.火電施工質(zhì)量檢驗(yàn)及評定標(biāo)準(zhǔn)
C.按設(shè)備合同、技術(shù)協(xié)議的要求及正式圖紙
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
膠囊藥粉的編號為J。
風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？