關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

膠囊藥粉的編號為J。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？