主管行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理工作的是（）

不符合經(jīng)銷(xiāo)商的法定義務(wù)的是（）

組織分發(fā)國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）

.需要重新辦理動(dòng)物診療許可手續(xù)，申請(qǐng)換發(fā)動(dòng)物診療許可證的情況是（）

《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》開(kāi)始的施行日期是（）

縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)在收到經(jīng)營(yíng)獸藥的企業(yè)提交的申請(qǐng)之日起，完成審查的時(shí)限是（）

執(zhí)業(yè)獸醫(yī)需要重新辦理注冊(cè)手續(xù)的情況是（）

負(fù)責(zé)審查三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件的是（）

《中華人民共和國(guó)動(dòng)物防疫法》規(guī)定，（）應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門(mén)規(guī)定的健康標(biāo)準(zhǔn)。

以下不屬于《動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)管理辦法》的調(diào)整對(duì)象的是（）