藥物的鑒別試驗(yàn)可以用來證明已知藥物的（）。

高效液相色譜法定量測定時，樣品供試溶液應(yīng)配制2份，而對照品溶液應(yīng)配制（）份。

配制溶液

外觀性狀是對藥品的色澤和（）的規(guī)定。

恒重是指供試品兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）mg以下。

由于產(chǎn)品要進(jìn)行檢測，需要從399件產(chǎn)品中抽取樣品，那么需要隨機(jī)抽?。ǎ┘悠愤M(jìn)行檢測。

苯甲酸鈉雙相滴定法測定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計算百分含量？

冷浸法

配制每1ml中10μgCl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？（已知Cl：35.45Na：23）（8.24mg）

0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）。