藥典規(guī)定維生素C含C6H8O6不得少于限量的99.0%，則其測(cè)量允許范圍為（）。

0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）。

凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查（）。

中國(guó)藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目是（）。

苯甲酸鈉雙相滴定法測(cè)定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計(jì)算百分含量？

重量差異

藥物的鑒別試驗(yàn)可以用來(lái)證明已知藥物的（）。

配制每1ml中10μgCl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？（已知Cl：35.45Na：23）（8.24mg）

外觀性狀是對(duì)藥品的色澤和（）的規(guī)定。

相對(duì)密度系指在相同的溫度、壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。除另有規(guī)定外，溫度為（）。